A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) resolveu suspender a fabricação de Loratadina D em comprimido no Brasil. Desta forma, a indústria farmacêutica Pharlab não poderá mais produzir o medicamento.
O anúncio que impede a distribuição e a comercialização do remédio foi feito nesta terça-feira (10), com uma publicação no Diário Oficial da União.
OS MOTIVOS DA SUSPENSÃO
A Anvisa suspendeu a Loratadina D, um medicamento usado para controlar os sintomas darinite alérgica. De acordo com a agência, a medida foi tomada porque a fabricante alterou a fórmula do remédio sem prévia autorização.
Foram suspensos todos os lotes de Loratadina D em comprimido fabricados a partir de 2010. Apesar da medida drástica, a Anvisa declarou não saber se a alteração na fórmula pode causar problemas de saúde.
SOBRE A LORATADINA D
A Loratadina, também conhecida pelo nome de Claritin, é um medicamento anti-histamínico indicado para aliviar os principais sintomas da rinite alérgica, como tosse, prurido nasal, espirros e coriza. Sua composição tem, basicamente, loratadina e pseudoefedrina. O remédio serve ainda para aliviar urticárias e outras alergias de pele.
Como a maioria dos remédios, a Loratadina também pode apresentar efeitos adversos, como tontura, dores de cabeça, falta de sono, enjoo, falta de ar, nervosismo, dor de estômago, pressão alta ou baixa e taquicardia. Vale lembrar que o medicamento é contraindicado para mulheres grávidas ou que estão alimentando.
Os médicos recomendam o consumo de 1 comprimido de 5 ou 10 mg por dia. O medicamento também pode ser encontrado à venda nas farmácias na versão de xarope.
ANVISA INTERDITOU OUTROS MEDICAMENTOS
A Anvisa determinou a suspensão do lote 012509 do Cedrilax 30, um medicamento para contusões, em virtude do desvio de qualidade na fabricação. A agência também proibiu o lote 46202 do medicamento Kollangel, da Natulab Laboratórios, por causa de irregularidades na rotulagem.
Para completar a lista de remédios suspensos pela Anvisa, aparece o lote CN121046C de Solução de Cloreto de Sódio 9ml/ml, da Nasolive. De acordo com a Anvisa, o motivo da suspensão foi “os resultados insatisfatórios nos ensaios de Contagem de Bactérias Aeróbias Mesófilas e Contagem de Bolores e Leveduras.”
Nos últimos tempos, a Anvisa tem se empenhado na tarefa de identificar medicamentos irregulares e suspendê-los. Em maio deste ano, a agência tirou de circulação todos os lotes de de Anastrol 1mg, do Laboratório Libra do Brasil S.A, um medicamento usado contra o câncer de mama.
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